使用CRISPR基因编辑工具剪切和编辑DNA序列可以产生意外的副作用 ，并消除切割过程 。
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CRISPR基因编辑系统是一种如此强大而革命性的基因编辑工具，它已经帮助科学家创建癌症疫苗和设计师婴儿 ，将人类变成计算机 ，在体内进行人体基因编辑和治愈遗传遗传疾病，并治愈失明和HIV启动。联合国还将其与Gene Drives结合在一起时也被联合国评选为世界上最致命的武器之一 - 现在 ，这促使人们搜索了一些科学家正在称呼Crispr Kryptonite ，以试图阻止不需要的基因编辑进行，正如我最近所讨论的那样 ，我现在可以通过非常有限的规模来插入MRNA基于MRNA基于MRNA基于Aerosol的混合物 。所有这些都是众所周知的冰山一角 ，即在未来几十年中，CRISPR看起来将在人类社会上留下印记，并治愈了当今无法治愈的成千上万种遗传疾病 。
不过 ，CRISPR的问题在于 ，有时将DNA链和粘贴在癌症中粘贴的新链可能会产生不必要的副作用，例如癌症 ，尽管现在有一项技术使我们在不首先切割它的情况下将基因打开和关闭 ，但仍不是足够好的解决方案，对于更高级或复杂的基因编辑需求。现在 ，麻省理工学院和哈佛大学的研究人员已经开发了一种新的基于CRISPR的系统 ，该系统可以插入新的DNA序列，而无需在现有的DNA中进行削减 ，这应该使基因编辑过程更加安全 ，更准确 。
通常，CRISPR工具基于细菌自卫系统 。当这些虫子遇到称为噬菌体的掠食性病毒时 ，它们使用Cas9之类的酶来剪断该病毒的DNA并将其存储在自身中。这有点像“想要”的海报 ，如果细菌再次越过路径，让细菌很容易识别并抗击病毒 。
在过去的几年中，科学家们弄清楚了如何使用此技术在其他生物体的细胞中进行切割和paste的DNA编辑 。引导RNA序列告诉酶切碎的酶 ，从细胞中去除DNA碎片 ，并用新的部分代替它们。可以用来纠正引起疾病的突变，甚至通过将有问题的序列从胚胎的基因组中剥离来完全阻止它们。除了治疗人类疾病外 ，该方法还可以用于害虫控制中 ，或者使农作物更坚硬，更营养 。
到目前为止 ，与CRISPR一样有用 ，但并非没有问题 。依靠细胞的自然修复机制意味着有时会出现错误，而其他时候 ，基因组的其他部分可能会出现脱靶编辑。这导致研究人员开发了其他类似的方法 ，这些方法可能会更温和，沉默的基因而不是切断它们 ，或者更像文字处理器的“搜索和替换 ”功能 。
这项新研究的研究人员着手创建一个具有类似轻度触摸的新系统 。该团队没有使用Cas9等防御性酶 ，而是研究了称为转座子的DNA序列。由于它们在基因组中跳来跳去的趋势，这些亚型以蛋白质为引导，这些蛋白被称为转座酶酶 ，因此它们也称为“跳跃基因 ” 。
该小组将酶Cas12k从两种蓝细菌中分离出来 ，并将它们操纵为跳跃以在基因组中设置靶标，然后插入新的DNA序列而无需切割任何东西 。新系统被命名为CRISPR相关的转座酶或简称为
这项研究的第一作者乔纳森·斯特雷克（Jonathan Strecker）说：“我们深入了解蓝细菌的该系统 ，开始将铸造拆分以了解其所有成分 ，并发现了这种新颖的生物学功能。”“基于CRISPR的工具通常是DNA切割工具，并且它们在破坏基因方面非常有效 。相比之下 ，铸件自然设置为整合基因 。据我们所知 ，这是这种表征和操纵的第一个系统。 ”
该团队在大肠杆菌上测试了新系统，并能够将长达10个碱基对的新的DNA序列插入基因组上的精确位置 ，并且有80％的时间工作 ，但是研究人员说，通过进一步的研究可以改善这种情况 。
铸造技术可用于一些目的 。可以通过禁用有害突变并插入新的健康版本来治愈遗传疾病。或者 ，它可以添加一个全新的有用序列而不会使任何现有基因沉默 ，从而有效地插入新的能力 - 例如，可以将免疫系统的T细胞作为目标，以使其对癌症的存在更敏感。
“对于任何想要插入DNA的情况 ，演员都可能是一种更具吸引力的方法 ， ”研究的高级作者兼CRISPR系统发明者冯张说 。“这只是强调了我们尚未找到的（这项技术）的多样性多样性 。”
该研究发表在《科学》杂志上。
资料来源：麻省理工学院
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