植物组织培养选用什么材料（具体某植物的什

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植物的组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。狭义是指组培指用植物各部分组织，如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培养获得再生植株，也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成再生植物。

培养方法

1、非试管微组织快繁

非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。

2、试管组织培养

试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在组培瓶等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得组培瓶苗。

培养步骤

第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用自来水冲净洗衣粉水。洗衣粉可除去轻度附着在植物表面的污物，除去脂质性的物质，便于灭菌液的直接接触。当然，最理想的清洗物质是表面活性物质—吐温。

第二步是对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长。有一些特殊的材料，如果实、花蕾、包有苞片、苞叶等的孕穗，多层鳞片的休眠芽等等，以及主要取用内部的材料，则可只用70%酒精处理稍长的时间。处理完的材料在无菌条件下，待酒精蒸发后再剥除外层，取用内部材料。

第三步是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多，可根据情况选取1～2种使用见表。第四步是用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液种类，涮洗3～10次左右。无菌水涮洗作用是免除消毒剂杀伤植物细胞的副作用注意：①酒精渗透性强，幼嫩材料易在酒精中失绿，所以浸泡时间要短，防止酒精杀死植物细胞。②老熟材料，特别是种子等可以在酒精中浸泡时间长一些，如种子可以浸泡5分钟。③升汞的渗透力弱，一般浸泡10分钟左右，对植物材料的杀伤力不大。④漂白粉容易导致植物材料失绿，所以对于幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入浓度为0.08～0.12%的吐温20或80（一种湿润剂），可以降低植物材料表面的张力，达到更好的消毒效果。

组培快繁

1.植物名称毛麝香[Adenosma glutinosum (L.)Druce]。

2 材料类别茎段。

3.培养条件 MS 为基本培养基。腋芽诱导培养基:

(1) MS+6-BA 0.25 mg·L-1 (单位下同)+IBA 0.5;

(2)MS+6-BA 0.5+IBA 0.5.增殖壮苗培养基;

(3)1/2MS+6-BA 0.2+IBA 0.1;

(4) 1/2MS+6-BA 0.5+IBA0.1.壮苗培养基:;

(5) 1/2MS+6-BA 0.1。生根培养基;

(6) 1/2MS。以上培养基均含30 g·L-1蔗糖和5.8 g·L-1琼脂， pH 5.8。培养温度为(25±2) ℃; 光照强度约为30 mmol·m-2·s-1，光照时间为16 h·d-1。

4.生长与分化情况

4.1 外植体消毒与起始培养取毛麝香幼嫩茎段，用洗涤剂漂洗30 min，流水冲洗10 min，然后在超净工作台用 70% 酒精浸泡 10 s， 0.1% HgCl2 灭菌6~8 min，无菌水漂洗3次，用无菌滤纸吸干材料上的水分，切割为长约1 cm、带1个节的茎段，接种在培养基(1)和(2)上。培养5 d左右开始生长(图1);毛麝香生长迅速，经过20 d的培养，腋芽萌发生长;当腋芽长至 2~3 cm 时，将其剪下进行增殖培养。

4.2 增殖培养腋芽在增殖培养基(3)和(4)上培养20 d 后，芽增殖数量达到 3~5 个。当芽长 3~4 cm时将不定芽分开，并剪成带2~3个节的茎段或带顶芽的茎段进行增殖培养。通过反复转接，获得大量丛生芽(图2)。20 d为一个继代周期，增殖系数达到 4 左右。

4.3 壮苗生根培养丛生芽长至3~4 cm时单个切下，转入壮苗培养基(5)中进行培养，培养约15 d苗生长健壮(图3)。然后转入生根培养基(6)，培养10d后开始出现新根; 继续培养15 d，产生大量细根，生根率达 95% 以上。小苗具 4~5 对叶、苗高 5~8cm、根长 3~5 cm 时即可移栽(图 4)。

4.4 炼苗与移栽苗高5~8 cm、须根发达时炼苗。移栽前先将培养瓶盖打开，放到全天自然光照、温度25 ℃的通风条件下炼苗7~10 d，然后打开瓶盖培养3~5 d。移栽时用镊子将试管苗从培养瓶中取出，洗净根部培养基，移栽入已灭过菌的营养土(泥炭:珍珠岩:蛭石=1:2:1)。移栽后7~10 d内保持营养土的湿润，并用塑料薄膜保湿，空气湿度85%以上，此后每天喷水1次， 15 d左右有新稍长出，移栽成活率达 90% 以上。

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